Úvodní stránka > O Interflonu > REACH

Role Interflon BV (Head Office) - "formulátor"

Nařízení Reach rozlišuje čtyři primární role v zásobovacím řetězci látek a produktů. Tyto role jsou spojeny s činnostmi společností, které pracují s těmito látkami a produkty (výrobce, formulátor, distributor, uživatel).

Naše primární role

Interflon BV se sídlem v Holandsku má prvořadě roli "následného uživatele" a "formulátora", protože sami nevyrábíme žádné nové chemikálie, ale používáme pro naše produkty pouze chemikálie vyráběné jinými společnostmi.

Interflon jako obchodní organizace má i roli "distributora" a znovu "následného uživatele" a to při demonstrování a používání výrobků Interflon. Zákazníci/uživatelé výrobků Interflon jsou, ve většině případů, považováni za "následné uživatele".

Podle REACH (článek3.12) "následný uživatel" Interflonu BV je s ohledem na své zaměstnance žádán:

Dodržet pokyny z bezpečnostního listu pro bezpečné použití registrovaných chemických látek a pracovat během výroby v souladu s doporučenými kontrolními opatřeními rizika. V případě, že bezpečnostní list obsahuje scénáře expozice pro použití produktu, uvedou se předepsané kontrolního opatření rizik uvnitř organizace. Pokud použití látek nebylo zahrnuto v registraci (neidentifikované použití):

- Informujte dodavatele o možných nových informacích s ohledem na rizika, zahrnující klasifikaci a označení
- Poskytněte všechny informace, které by mohly vyvolat pochyby s ohledem na přiměřenost kontrolních opatření rizik v přijatém scénáři expozice

Jako “formulátor”, má Interflon za úkol sestavit bezpečnostní listy pro své produkty k detailnímu určení použití. Bezpečnostní listy budou zahrnovat vhodné scénáře expozice, bezpečnostní doporučení a opatření a jiné důležité informace o správném použití výrobku. To platí zvláště pro produkty, které jsou označeny jako nebezpečné.

Pokud se scénář expozice pro použití “následného uživatele” odchyluje od scénáře určujícího použití v bezpečnostním listě:

- Interflon sestaví svůj vlastní bezpečnostní list a uvědomí Evropskou agenturu pro chemické látky (ECHA) (v případě limitu 1 tun/rok nebo více).

Jako na “formulátorovi” se na Interflonu dále požaduje pro látky, které podléhají schválení (budoucí příloha XIV REACH):

- Interflon bude látku používat podle oprávněných podmínek povolených pro určité použití;
- oznámit Evropské agentuře pro chemické látky (ECHA) použití přípustné látky do tří měsíců od první dodávky.

Interflon bude shromažďovat následující informace o látkách, pro které nejsou poskytnuty bezpečnostní listy:

- registrační číslo(a);
- zvláštnosti ohledně možných zákonných omezení podle směrnice tržního hospodářství a užití (do 1. června 2009) nebo podle přílohy XVII (po 1.červenu 2009);
- vhodné kontrolní opatření rizik;

Interflon BV také dodá informace o oprávnění na požadavky látek (příloha XIV) dalším následným uživatelům a distributorům v řetězci.

Interflon ihned odevzdá dodavatelům všechny nové informace o rizicích látek a informace, které mohou vést k úpravě kontrolních opatření rizik v bezpečnostním listě.

Interflon bude používat látky, které jsou zahrnuty v příloze XVII podle příslušných omezení tržního hospodářství a použití.

- S ohledem na dokumenty hodnocení Evropské agentury pro chemické látky (ECHA):
- provádět dodatečné testy látek;
- na žádost ECHA poskytnout dostatečné informace o látce.
- uschovávat všechna data o látce nebo přípravku po dobu nejméně deseti let a v případě žádosti dát je k dispozici úřadům v Nizozemí nebo Evropské agentuře pro chemické látky (ECHA).